天行健管理咨询

分类：咨询服务
更新日期：2022-03-14
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天行健企业管理顾问公司专注精益六西格玛管理体系,为世界500强企业提供六西格玛黑带培训，绿带培训，DFSS项目实战，TRIZ创新技术，品质管理技术，FMEA,SPC，DMAIC流程管理方法论等企业内训和项目辅导咨询服务。可针对客户需求免费制作解决方案，天行健咨询客户服务范围覆盖服务业、制造业，客户续签率达三年以上。六西格玛,DFSS,TRIZ,六西格玛培训,triz创新方法,triz理论,DOE试验设计,fmea,应潜在失效模式及效分析,质量机能展开,6西格玛管理

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Emergo

Emergo by UL是专注于全球医疗器械与IVD合规，具全球领导地位的法规咨询公司。我们的综合解决方案能帮助您在监管和商业领域取得长期成功。我们在世界各地均设有办事处，可以提供实时服务和当地专业知识。了解我们如何帮助您拓展业务。我们可以帮助医疗器械公司满足全球最大市场的注册要求。我们拥有遍布全球、经验丰富的RA/QA顾问团队，可以在医疗器械注册、质量管理体系实施、国内代理、临床研究合规、法规策略等方面为您提供协助。了解更多关于我们在医疗器械合规策略的信息。我们的数字健康产品顾问咨询团队可以帮助您满足当今网络医疗保健产品领域的法规和实际义务。我们可在法规文件、风险评估、采购支持、数据隐私合规等方面提供协助，降低您公司的网络威胁风险。了解关于我们数字健康产品合规的更多信息。我们拥有全球最高水平的可用性研究人员和设计师。从构建交互式原型到分析不良事件的根本原因，我们可以通过卓越的设计帮您在市场上取得成功，满足监管机构要求、降低相关风险。了解更多关于我们人因研究与设计策略的信息。 Emergo by UL全球总部 2500 Bee Cave Road Building 1, Suite 300 Austin Texas 78746 +1 512 222 0262 人因研究与设计 300 Baker Avenue Suite 200 Concord Massachusetts 01742 +1 978 371 2700

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中国质量管理企业协会网

中国质量管理企业协会，是一家专业从事ISO体系认证咨询辅导的服务机构，公司座落于长三角，拥有一批经验丰富的客户和咨询师队伍，依靠专业·高效·务实的一站式服务赢得了广大客户的一致好评，是国内体系认证质询行业的信得者！您现在的位置：首页 >> 联系我们负责人：桑建宏地址：北京市朝阳区建外大街12号浙江省办事处地址：杭州市天目山路18号 0571-88360940 广东省办事处地址：中国广州连新路11号上海市办事处地址：上海市武夷路258号

认证之家

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武汉致众科技股份有限公司（证券代码：833360）诞生于中国医疗器械产业开始腾飞、监管法规逐渐完善的大环境中，是国内首家在新三板上市的医疗器械创新创业技术法规咨询服务平台，先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设，优化行业创新创业生态圈。致众科技,医疗器械,器械检验,CRO,临床试验,法规注册武汉致众科技股份有限公司官方网站：www.tacro.cn 全国热线：400 0087916 企业邮箱：ta@tacro.cn 官方咨询QQ群：254917539 总部地址：武汉市东湖高新区高新大道666号光谷生物城创新园A21栋（国药大厦）二楼市场合作：17720547655（夏小姐）业务咨询：华中地区：18672930811（邓先生）

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北京治信方程科技有限公司 (简称治信方程),经过多年的探索、资源积累和实践操作，是专注IT类咨询的咨询机构。公司致力于吸收新的IT管理理念，结合行业特点，保持中立和客观的立场，为客户提供量身定做并且遵循管理标准的IT咨询服务。治信方程基于成熟的方法论和稳健务实的顾问团队，将管理标准和落地实践,如CMMI、PCMM、ITSS、计算机系统集成、ISO27001、ISO20000、ITIL、敏捷、两化融合、信息安全服务资质、软/硬件产品测试报告咨询、涉密资质等引入企业，说明组织建立符合业务需要的过程改进,IT管理及运营持续改进体系，优化其信息安全整体意识和IT服务管理水平，建立风险管理机制，实施业务连续性计划，使IT成为推动企业整体发展的动力之一。截至目前，治信方程已经帮助多家企业通过CMMI2~5级。

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弗锐达医疗器械法规技术服务公司致力于医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造、医疗器械质量管理体系建立等一站式医疗器械咨询及顾问服务。弗锐达专注医疗器械领域，为行业内的创/投者们高效运作各类产品注册与临床试验研究事务，产品投融资管理与商业化研究等全过程专业服务与解决方案，为客户提高从产品研发到到上市后每一步的成功概率。公司总部位于厦门，在中国主要城市香港、深圳、杭州、上海、苏州、北京等地下设全资分公司。近10年的专注，我们为中国近500多家客户成功提供了470多项国内注册事务、90多项国际注册事务和参与120多项国内临床试验研究服务。近10年的深耕细作，弗锐达完善了质量管理和质量控制系统，实现了有效预判、规避和解决产品检测、注册、临床等各个环节可能出现的问题，确保项目过程符合NMPA要求。

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深圳CE认证机构_提供欧盟指令标准下载、费用咨询等服务 CE证书是产品出口欧盟强制性认证，不同产品有对应指令，CE认证费用要根据产品和功能来判定，深圳CE认证机构提供欧盟检测动态、法规更新、标准下载服务！深圳CE认证机构，CE认证标准，CE认证费用

杭州沙锁商务信息咨询有限公司

本公司代理沙特SABER认证,尼日利亚SONCAP认证,尼日利亚PC认证,美国FDA认证,欧盟CE认证,肯尼亚PVOC认证,阿尔及利亚COC认证,坦桑尼亚PVOC认证,除了代理沙特SABER认证,尼日利亚SONCAP认证,尼日利亚PC认证,美国FDA认证,欧盟CE认证,肯尼亚PVOC认证,阿尔及利亚COC认证,坦桑尼亚PVOC认证,我们也提供测试报告服务,免验货操作,欢迎来电咨询。地址：江干区太平门直街三新银座电话：0571-86503387 传真：0571-56277057 联系人：邹老师手机：13362097170 ＱＱ：290916281 邮箱：[email protected] 网址：www.hzsaso.com 微信号：290916281 邮编：310017

瑞恩尼咨询

深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司从事医疗器械注册,CFDA注册,FDA工厂检查,国内医疗器械注册,MDSAP认证,QSR820辅导,FDA510K认证,医疗器械临床试验,医疗器械咨询公司,CE认证咨询,PAL注册,MDR认证,MDL注册,FDA企业注册,NMPA注册,UDI培训,GMP注册咨询,INMETRO认证,医疗器械生产许可证,医疗器械质量体系,ISO13485体系,是目前广东省内口啤最好的医疗器械咨询机构之一。医疗器械注册,CFDA注册,FDA工厂检查,国内医疗器械注册,MDSAP认证,QSR820辅导,FDA510K认证,医疗器械临床试验,医疗器械咨询公司,CE认证咨询,PAL注册,MDR认证,MDL注册,FDA企业注册,NMPA注册,UDI培训,GMP注册咨询,INMETRO认证,医疗器械生产许可证,医疗器械质量体系,ISO13485体系

方普管理

　方普管理成立于2012年，总部位于广州，在深圳、东莞、珠海、武汉、成都、长沙、重庆和杭州设有办事处或培训点，是一家致力于大中小型企业标准化体系创新服务的管理顾问公司。方普管理凭借严谨科学的改善与创新方法论，结合跨行业、多领域的丰富培训及咨询经验，还为企业提供生产管理、质量管理、品质改善、流程优化及通用管理等多个核心领域的培训及咨询服务方案。方普管理师资团队由不同行业的资深顾问和来自财富500强企业管理人员组成，服务领域包括不限于汽车、五金、制药、电力、食品、机械、电子、服装、零售等行业。　方普管理是国内认证、咨询、培训一体化标准服务创新领导品牌之一，坚持品质与诚信的行业基准。方普管理拥有前瞻性服务视野，选择方普管理，可以使您的流程更加精益求精、人员更加专业高效、客户关系更加持久稳定，从而赢得更多利润和竞争优势。选择方普管理，将引领您的企业走进发展的更高层面。主要服务范围： A、体系服务 ►ISO9001质量管理体系 ►ISO14001环境管理体系 ►ISO45001职业健康安全管理体系 ►ISO22000食品安全管理体系 ►IATF16949汽车质量管理体系 ►ISO13485医疗器械质量管理体系 ►ISO20000IT服务管理体系 ►ISO27001信息安全管理体系 ►SA8000社会责任管理体系 ►QC080000危害物质管理体系 B、管理培训/咨询 ►新旧QC七大手法 ►5S/6S/7S现场管理 ►五大核工具（APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP） ►六西格玛绿\黑带认证（ACI）培训班 ►注册质量经理认证（ACI）培训班 ►TQM全面质量管理 ►TPM全面生产维护 ►金牌班组长特练营 ►8D 问题分析与解决 ►生产成本控制 ►生产计划与物料管理PMC

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